Zespół Brugadów i ICD – co naprawdę mówią badania z ostatnich 30 lat?

Podziel się tym wpisem z innymi!

🫀 Zespół Brugadów i ICD – co naprawdę mówią badania z ostatnich 30 lat?

Zespół Brugadów (BrS) budzi grozę – nie bez powodu. To rzadka, genetyczna choroba rytmu serca, która może prowadzić do nagłej śmierci sercowej (SCD), często podczas snu.
Dlatego wiele osób (w tym lekarzy) zakłada automatycznie: „masz Brugada → musisz mieć defibrylator (ICD).”
Ale to zbyt uproszczone i nie zawsze właściwe podejście.

📌 Dwa nowe artykuły w JACC: Clinical Electrophysiology (2025) dają wyjątkowo dokładny obraz sytuacji.


📊 Co pokazuje 30 lat danych z belgijskiego centrum (Monaco et al., 2025)?

👥 Objęto 306 pacjentów z BrS, którzy mieli wszczepione ICD w latach 1992–2022.
📈 Średni czas obserwacji: ponad 8 lat (niektórzy nawet 30 lat!).

🔹 Kiedy wszczepiano ICD?

  • 16% – po zatrzymaniu krążenia lub groźnej arytmii (wtórna prewencja)
  • 84% – „na wszelki wypadek” – głównie po omdleniach lub niepokojących wynikach testów (pierwotna prewencja)

Co się wydarzyło w trakcie obserwacji?

  • 14% pacjentów miało groźne arytmie (VF/VT), które wymagały terapii ICD
  • 15% otrzymało przynajmniej jeden niepotrzebny szok
  • 27% musiało przejść wymianę urządzenia lub przewodu
  • Pacjenci z tzw. mutacjami „loss-of-function” w genie SCN5A mieli znacznie wyższe ryzyko arytmii
  • U pacjentów wysokiego ryzyka, którzy przeszli ablację nasierdziową, częstość arytmii zmniejszyła się o połowę

💬 Komentarz redakcyjny (Krahn & Moore, 2025):

  • Większość dzisiejszych pacjentów z BrS jest bezobjawowa, wykrywana przypadkowo – ich ryzyko zgonu jest niskie (0,4–1,2% rocznie)
  • ICD może uratować życie, ale to nie jest urządzenie neutralne:
    • Powoduje stres, ból, a czasem depresję
    • Wymaga częstych interwencji chirurgicznych
    • U młodych pacjentów oznacza dekady życia z ryzykiem powikłań
  • Wszczepianie ICD „na zapas” jest problematyczne, szczególnie jeśli jedynym wskazaniem jest np. dodatni test ajmalinowy czy ciche mutacje genetyczne.

📌 Zatem – kto powinien dostać ICD, a kto nie?

Wskazania silne (ICD raczej potrzebny):

  • Przebyte zatrzymanie krążenia (VF)
  • Omdlenia o charakterze arytmicznym (potwierdzone badaniami)
  • Spontaniczny typ 1 w EKG + dodatni EPS (badanie elektrofizjologiczne)
  • Mutacje SCN5A typu „loss-of-function” + inne czynniki ryzyka
  • Wysokie wyniki w skali Sieira, PAT lub Brugada-Risk

ICD może nie być potrzebny, jeśli:

  • Jesteś bezobjawowy
  • Nie masz mutacji o wysokim ryzyku
  • Masz tylko „wywołany” (np. przez gorączkę lub lek) typ 1 w EKG
  • Nie stwierdzono groźnych arytmii w EPS
  • Nie masz rodzinnej historii nagłej śmierci

🔄 Alternatywy dla ICD – co z ablacją?

  • Od 2016 r. stosuje się ablację nasierdziową (RVOT) u pacjentów wysokiego ryzyka
  • Dane z rejestru BRAVO i Monaco et al. sugerują, że znacznie zmniejsza ona liczbę arytmii
  • Dla niektórych pacjentów może być lepszym wyborem niż ICD – ale potrzebne są badania porównawcze (ICD vs ablacja vs nadzór)

💥 Nowość: Sztuczna inteligencja i EKG jako narzędzie predykcyjne

  • AI analizujące EKG ma potencjał, by lepiej niż lekarze identyfikować osoby zagrożone SCD
  • Może w przyszłości ograniczyć liczbę niepotrzebnych ICD

🧠 Wniosek: Brugada ≠ od razu ICD

Nie każdy zespół Brugadów jest taki sam.
Nie każdy potrzebuje defibrylatora.
Nie chodzi o brak leczenia – chodzi o trafne, indywidualne decyzje.

🗣 Jeśli jesteś pacjentem z BrS – nie bój się zadawać pytań. Dobre decyzje zapadają we współpracy lekarz–pacjent.


📚 Źródła:

  • Monaco C. et al. (2025) Implantable Cardioverter-Defibrillator Therapy in Brugada Syndrome: A 30-Year Single-Center Experience. JACC: Clinical Electrophysiology, 11(6), 1174–1188. https://doi.org/10.1016/j.jacep.2025.01.013
  • Krahn A.D., Moore B.M. (2025) Decades of Defibrillation in Brugada Syndrome: Appropriate or Inappropriate? JACC: Clinical Electrophysiology, 11(6), 1189–1192. https://doi.org/10.1016/j.jacep.2025.03.034

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *